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改進的多重高溫連接酶檢測反應技術

       該技術適合大樣本(數(shù)百個以上)多位點(15-30個)的分型,能夠提高SNP分型的通量,大大降低分型成本。

技術方法:
iMLDR®技術是基于傳統(tǒng)的連接酶反應經(jīng)過改進后的具有天昊自主知識產權的多重SNP分型技術,相比于傳統(tǒng)的連接酶反應技術,iMLDR提高了準確性和分型的成功率,經(jīng)過重復實驗和雙盲樣本的初步驗證,該技術的數(shù)據(jù)準確性超過98%,僅次于測序和SNaPshot。
分型原理

應用領域:
本方法適用于多個涉及到SNP分型的遺傳研究領域。尤其適合針對全基因組SNP關聯(lián)研究獲得的初步陽性位點,以及全基因組測序得到的大量初篩突變位點進行進一步的大樣品驗證研究。
檢測對象:
基因組DNA

服務內容:
  1. 課題的設計咨詢包括檢測位點的選取;
  2. DNA樣本的質檢與標化;
  3. SNP分型所用引物的設計、合成與優(yōu)化;
  4. iMLDR SNP分型;
  5. 分型數(shù)據(jù)的分析與結果報告。

 

檢測實例:
  1.  iMLDR技術成功實現(xiàn)Y染色體單倍型O支31位點分型圖

    注:每個峰代表一個位點
  • 26個位點分型圖


 

 
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