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——暨2013年醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)年會
 (轉(zhuǎn)載自人民網(wǎng))  
4月19日-21日，第十二次全國遺傳學(xué)學(xué)術(shù)會議在河南省鄭州召開，會議由中華醫(yī)學(xué)會、中國遺傳學(xué)會主辦，河南省人民醫(yī)院、河南省醫(yī)學(xué)會承辦。
本子會議圍繞主題“新技術(shù)與臨床遺傳學(xué)進步”，對單基因病、基因組病、染色體病、復(fù)雜疾病和臨床遺傳學(xué)等領(lǐng)域的新進展開展了廣泛的學(xué)術(shù)交流。會議邀請到了中國科協(xié)副主席、國家自然科學(xué)基金委員會副主任沈巖，河南省副省長徐濟超、省醫(yī)學(xué)會會長劉學(xué)周、省科協(xié)副主席梁留科，上海交通大學(xué)曾溢滔院士、復(fù)旦大學(xué)賀林院士、華大基因研究院楊煥明院士及中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所張學(xué)教授等領(lǐng)導(dǎo)及來自各地的400余名專家學(xué)者。 上海天昊生物作為贊助商參與了此會。作為會議大會發(fā)言，上海復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)院副院長王紅艷教授匯報了與上海天昊合作進行的神經(jīng)管畸形的二代測序課題，該項目主要利用了Agilent的目的區(qū)域富集芯片在幾百個樣品中對數(shù)百個基因進行了全測序，發(fā)現(xiàn)了大量病例特有的重要的低頻罕見SNV，為神經(jīng)管畸形的發(fā)病機制和預(yù)測提供了研究依據(jù)。同時王教授著重致謝了上海天昊團隊對該項目的研究設(shè)計和數(shù)據(jù)實驗做出的巨大貢獻。 2013年恰逢人類基因組計劃測序10周年，天昊生物借此機會向參會代表們展示了我們的最新技術(shù)成果 —— EasyTarget TM 、SNPseq TM等全新低成本、高效率、高復(fù)合性二代測序富集技術(shù)，上海天昊為致力于通過高通量測序技術(shù)手段獲取遺傳學(xué)信息的研究者們提供了更為廣泛的選擇空間和技術(shù)路線。同時，我們的工作人員與參會的代表進行了愉快的交流，對于課題進展中出現(xiàn)的問題提供有效的咨詢和建議。 |
